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最终检查出来我的肌酐188 μmol/L。医生告诉我，正常肌酐值最高100出头，而我达到188，已经明显pg电子功能出现问题了。后来我住院进一步做pg电子穿刺检查，最终被确诊为IgApg电子病，属于pg电子小球pg电子炎的一种类型。

收到检验报告的那一瞬间是让人崩溃的。我想知道到底是什么原因才会患上这种病，医生告诉我，一般来说，IgApg电子病分为原发性和继发性两种，原发性的病因还不明确，根据临床观察来看，多数和感染有关。继发性IgApg电子病的病因有多种，可能是病毒性肝炎、肝硬化、系统性红斑狼疮等等。

另外医生也告诉我，如果家族中有IgApg电子病患者，后代患病的可能性较高。回想起我的父亲曾经患过IgApg电子病，还做过一段时间不算短的治疗，于是我想到可能是遗传的原因。 

心情调整之后，进入了漫长的治疗期。在用药方面，我严格遵守医生的医嘱，中西结合（服用中药定期检查一下血钾，防止高钾）。在饮食方面，我也严格坚持少油少盐，多吃一些优质蛋白。经过多次检测发现，我的各项指标控制得还不错。

饮食方面，我更加严格控制，平时会多吃一点鸡蛋、鱼、牛肉等高蛋白的食物，还多吃一些水果，医生说腹透病人在透析之后容易出现低钾，建议我可以多吃点含钾高的水果，比如香蕉、橘子、苹果、小番茄、柚子、梨等，于是我照做。我明白要对身体负责，也不敢胡乱地大吃大喝。

经过几个月治疗，我感觉到腿脚逐渐有力，精神头也比之前要好，抵抗力也比之前强了。跟朋友一起散步的时候，他们都夸我比之前强了许多。去年年底，大多数人感染新冠病毒的时候，我做好防护，居然坚持到了最后一直也没感染。

如今，我目前的各种指标都控制的很好，不过透析是个繁琐且需要长期坚持的必修课，我为了自己的健康，绝对不能前功尽弃。或许相对其他一些无可奈何的毛病，我已经足够幸运了。病情稳定了，我还可以上班，我不想与社会脱节，不管多少，也能赚点生活的开销。

我还参加了我们当地医院建立的“pg电子友俱乐部”，经常和人家分享我的抗病故事。我经常告诉我的pg电子友们，如果还没有到透析阶段，一定不要“放纵”自己，严格控制饮食，遵医嘱治疗，争取延缓到透析的时间，最好不透析；如果你已经像我一样，在透析了，也要照顾好自己，规律透析，预防并发症……

我的抗击pg电子病的经历是一段与病魔抗争、与内心抗争的日子，也是一段人生的一场修行。人的一生总是充满变数和未知，这一段路顺心如意，下一路就可能没那么幸运，无论好坏都要勇敢走下去，一路快乐向前，才是人生真谛！